Gibco10270106胎牛血清大量現(xiàn)貨杭州現(xiàn)貨
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長(zhǎng)因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用

產(chǎn)品型號(hào)：10270106

更新時(shí)間：2024-07-31

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問(wèn)量：3572

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澳洲胎牛血清

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保存血清的方法?

我們建議血清應(yīng)保存在-5 ℃至-20 ℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8 ℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

關(guān)于細(xì)胞不貼壁原因及解決辦法：

●胰蛋白酶消化過(guò)度

●支原體污染

●培養(yǎng)基pH值過(guò)堿（NaHCO3分解）

●細(xì)胞老化

●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高

解決方法：

●縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度

●分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物

●使用無(wú)菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無(wú)菌CO2

●啟用新的保種細(xì)胞

●調(diào)節(jié)*接種細(xì)胞濃度

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如何運(yùn)輸樣本

●如用冰運(yùn)輸血樣，在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)注意避免試管傾倒和搖晃。

●細(xì)胞及RNA如用冰運(yùn)輸，要保證運(yùn)輸過(guò)程中樣品布溶解----冬季應(yīng)保證冰量充足，夏季不建議用冰運(yùn)輸，長(zhǎng)途水溶的RNA應(yīng)當(dāng)用干冰。

●DNA不易降解，常溫即可運(yùn)輸。

●用干冰/冰運(yùn)輸?shù)臉悠?，?yīng)深埋在干冰/冰下（充分接觸）。由于今年起干冰不能空運(yùn)，外地送樣應(yīng)放足干冰，以保證樣品的安全。

●液氮運(yùn)輸則切忌旋緊蓋子，還要盡量避免震動(dòng)和搖晃，以免氮?dú)馀蛎浂?。長(zhǎng)途運(yùn)輸不建議用液氮。

●如用液氮運(yùn)輸，除凍存管外其他各類試管也必須是螺口的，用封口膜密封；不建議國(guó)產(chǎn)試管（密封性較差），裝大量組織的大容積國(guó)產(chǎn)試管（如50ml 離心管）要打孔。

如何保存樣本：

接樣

1．從活體上取下的組織應(yīng)在15分鐘內(nèi)用液氮浸沒迅速降溫，干冰或低溫冰箱降溫速度慢，可能會(huì)引起降解。

2．組織從液氮中轉(zhuǎn)移入試管時(shí)，應(yīng)避免將液氮帶入試管，否則會(huì)引起試管爆裂。

3．體積較小的組織可以直接用RNAlater保存；體積較大的組織，如用RNA later保存必須切成小塊，張、寬、高至少有一維長(zhǎng)度小于5mm，按1體積組織加入10倍體積的RNA later,將組織塊*浸沒。在4℃冰箱放置過(guò)夜，使RNA later充分浸潤(rùn)組織。第二天轉(zhuǎn)移至-20℃冰箱保存。細(xì)胞不建議用RNAlater保存（不利于細(xì)胞收集）。