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2019-9
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使用血清應該注意的事項
關于血清使用的幾點建議1、血清必須貯存-20℃，如存放于4℃，請勿超過兩周，對于某些單位一次無法用完一瓶，可在無菌條件下將其40-45ml分裝于無菌50ml離心管中（或血清瓶中），由于血清解凍時體積會增加10％，必須預留此膨脹體積的空間，否則易發(fā)生污染或容器凍裂的情形。2、一般公司所提供的血清一般為200ml和500ml裝量，因此建議在使用中宜采取逐步解凍的方法解凍血清：-20℃→4℃冰箱或冷庫溶解24小時→室溫下全溶后再分裝，一般以50ml無菌離心管中分裝40-45ml。使...
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2019-9
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增加你的科研文章影響力的8招
增加你的科研文章影響力的八招看到中國的論文數已經，但引用量仍舊不盡人意。怎樣提高文章的引用量越來越引起人們的重視，因為引用量從一個角度反映出文章影響科學同行的程度，雖然正負影響都有可能。我不是大牛，自己文章的引用率也不算高。這里我談談自己淺薄的想法和體會，希望能拋磚引玉，共同促進我國科學的發(fā)展和影響力。1.酒香不怕巷深，好文不怕沒人看。很明顯，重要的是文章的質量。很多諾貝爾獎級的文章并不是發(fā)表在《Nature》或《Science》上的。好文章發(fā)表在二流雜志上剛開始沒人注意，但...
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2019-9
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細胞培養(yǎng)新手應該注意的地方
培養(yǎng)細胞是醫(yī)學研究生的基本功。細胞嬌貴，一不小心容易出問題。作為新手培養(yǎng)細胞要注意那些呢。1、不要燒瓶口。大多數人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候，熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷，壓力驟降，培養(yǎng)基中的碳酸就會轉化成二氧化碳，釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了，當然會變堿。如果不燒瓶口的話，你會發(fā)現培養(yǎng)液變堿的速度會...
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2019-8
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細胞培養(yǎng)和轉染
細胞培養(yǎng)和轉染1.細胞培養(yǎng)(HEK293T)1)顯微鏡下觀察細胞，細胞生長狀態(tài)良好，去上清；2)加入預熱的PBS3ml,溫柔地清洗細胞,棄去PBS；3)用胰蛋白酶消化細胞，通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細胞用3ml胰蛋白酶于37oC處理5min；4)待細胞脫落后，加入5mlDMEM培養(yǎng)液(含10%FBS)以終止消化反應，并將細胞懸液轉移入15ml或50ml離心管中；5)1000rpm離心5min，去除上清；6)加入10mlDMEM培養(yǎng)液(含10%FBS)，重新懸浮細胞，使細胞充分...
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2019-8
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科研實驗室無菌操作
（一）無菌操作前的準備工作培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料。工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩，更換拖鞋，才能進入無菌操作區(qū)。如進入層流操作室進行實驗操作，應完成緩沖準備區(qū)內的淋浴、一次更換**衣帽、拖鞋；手臂**、二次更換**防護衣帽、手套、拖鞋等；再在風淋區(qū)進行無菌風淋后方可進入層流操作室。進入無菌操作區(qū)后，再用70%～75%的酒精擦拭雙手和...
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