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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2020-12
1、康寧BD基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質(zhì)，其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白，還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。在室溫條件下，Matrigel聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化，可用于對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達等的研究。2、BDMatrigel基質(zhì)膠形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內(nèi)皮...
查看更多2019-1227
HyClone液體培養(yǎng)基在使用過程中應(yīng)注意以下問題：1、運輸中要避光冷藏，瓶口保持向上，切勿劇烈振蕩。2、HyClone液體培養(yǎng)基開瓶后不要長時間暴露在空氣和強光下，以保持培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。3、開瓶后能在一周內(nèi)用完，短時間內(nèi)用不完可分裝冷藏保存，但PH值會在隨后的時間里慢慢變堿，屬于正?，F(xiàn)象，請放心使用。4、所有液體培養(yǎng)基均經(jīng)100納米無菌過濾和出廠嚴格檢測，除非需要，請不要私自進行二次過濾和任何形式的無菌檢測。
查看更多2019-1227
原代細胞的分離和制作人或動物體內(nèi)（或胚胎組織）由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，即使采用1mm3的組織塊，也只有少量處于周邊的細胞可能生存和生長，若需獲取大量細胞，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來，常采用的方法如下：一、懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當(dāng)延長離心時間，但速度不能太高，延時也不能太長，以避免擠壓或機械損傷細胞，離心沉淀用無鈣、鎂PB...
查看更多2019-1224
1、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染ThermoFisher可提供種類齊全的陽離子脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入多種細胞中。2、轉(zhuǎn)染試劑ThermoFisher可提供種類齊全的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可用于DNA、Sirna、寡核苷酸和RNA導(dǎo)入。下表列出了一小部分ThermoFisher提供的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。3、RNAi轉(zhuǎn)染RNA干擾（rnai）技術(shù)在生物學(xué)發(fā)現(xiàn)和驗證領(lǐng)域掀起了一場革命。通過RNAI技術(shù)，可以“關(guān)閉”或降低基因表達，從而更好地了解該基因的功能及其在疾病中...
查看更多2019-1224
動物血清的常見問題及處理方法！近在培養(yǎng)細胞中使用胎牛血清,由于發(fā)現(xiàn)有沉淀,不知是否變質(zhì),在查閱相關(guān)文獻也沒有得到確切的答案.因此不敢再用原來的血清,導(dǎo)致浪費.在這提醒大家做細胞培養(yǎng)時,要注意血清的分裝.血清是細胞培養(yǎng)中重要的元素之一。在實驗室操作中要注意的事項及處理方法如下：1.血清保存:建議血清應(yīng)保存在-5至-2O。然而，若存放于4時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法:建議您將血清從冷凍箱取出后，先置...
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